HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFÍA
Departamento
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2017
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Genetic polymorphisms of SCN9A are associated with oxaliplatin-induced neuropathy
BMC Cancer, Vol. 17, Núm. 1
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Molecular diagnosis of patients with epilepsy and developmental delay using a customized panel of epilepsy genes
PLoS ONE, Vol. 12, Núm. 11