HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFÍA
Saila
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras -ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (2)
2017
-
Genetic polymorphisms of SCN9A are associated with oxaliplatin-induced neuropathy
BMC Cancer, Vol. 17, Núm. 1
-
Molecular diagnosis of patients with epilepsy and developmental delay using a customized panel of epilepsy genes
PLoS ONE, Vol. 12, Núm. 11