Novel ndufa13 mutations associated with oxphos deficiency and leigh syndrome: A second family report

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Revista:
Genes

ISSN: 2073-4425

Año de publicación: 2020

Volumen: 11

Número: 8

Páginas: 1-13

Tipo: Artículo

DOI: 10.3390/GENES11080855 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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