Novel ndufa13 mutations associated with oxphos deficiency and leigh syndrome: A second family report

  1. González-Quintana, A.
  2. García-Consuegra, I.
  3. Belanger-Quintana, A.
  4. Serrano-Lorenzo, P.
  5. Lucia, A.
  6. Blázquez, A.
  7. Docampo, J.
  8. Ugalde, C.
  9. Morán, M.
  10. Arenas, J.
  11. Martín, M.A.
Zeitschrift:
Genes

ISSN: 2073-4425

Datum der Publikation: 2020

Ausgabe: 11

Nummer: 8

Seiten: 1-13

Art: Artikel

DOI: 10.3390/GENES11080855 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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