Enfermedades bullosas

  1. Pulido Pérez, A.
  2. Suárez Fernández, Ricardo
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2014

Título del ejemplar: Enfermedades de la piel (I): dermatosis infecciosas, descamativas, bullosas y sistémicas

Serie: 11

Número: 47

Páginas: 2774-2782

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/S0304-5412(14)70696-1 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Las enfermedades ampollosas o bullosas representan un complejo grupo de entidades con características clínicas comunes y distintos mecanismos patogénicos. Afectan a la piel, las mucosas y, ocasionalmente, a otros tejidos epiteliales. Los pénfigos y penfigoides pertenecen al grupo de las enfermedades bullosas de origen autoinmune. A pesar de su baja incidencia, tienen una elevada morbilidad, por lo que el conocimiento de sus principales características resulta fundamental en la práctica clínica. El diagnóstico debe realizarse a partir de sus hallazgos clínicos, inmunopatológicos y serológicos. Los corticoides e inmunosupresores protagonizan los esquemas terapéuticos tradicionales. Sin embargo, en los últimos años, se han desarrollado nuevas terapias que bloquean la producción de autoanticuerpos en estas enfermedades y disminuyen considerablemente los efectos secundarios derivados del uso crónico de esteroides y de otros agentes inmunosupresores.

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Fuente de los datos: Dialnet