A mild clinical and neuropsychological phenotype of Renpenning syndrome: A new case report with a maternally inherited PQBP1 missense mutation

  1. Lopez-Martín, S.
  2. Albert, J.
  3. Peña Vila-Belda, M.D.M.
  4. Liu, X.
  5. Zhang, Z.-C.
  6. Han, J.
  7. Jiménez de Domingo, A.
  8. Fernández-Mayoralas, D.M.
  9. Fernández-Perrone, A.L.
  10. Calleja-Pérez, B.
  11. Álvarez, S.
  12. Fernández-Jaén, A.
Revista:
Applied Neuropsychology: Child

ISSN: 2162-2973 2162-2965

Any de publicació: 2022

Volum: 11

Número: 4

Pàgines: 921-927

Tipus: Article

DOI: 10.1080/21622965.2021.1970551 GOOGLE SCHOLAR

Objectius de Desenvolupament Sostenible