Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum

  1. Motta, M.
  2. Pannone, L.
  3. Pantaleoni, F.
  4. Bocchinfuso, G.
  5. Radio, F.C.
  6. Cecchetti, S.
  7. Ciolfi, A.
  8. Di Rocco, M.
  9. Elting, M.W.
  10. Brilstra, E.H.
  11. Boni, S.
  12. Mazzanti, L.
  13. Tamburrino, F.
  14. Walsh, L.
  15. Payne, K.
  16. Fernández-Jaén, A.
  17. Ganapathi, M.
  18. Chung, W.K.
  19. Grange, D.K.
  20. Dave-Wala, A.
  21. Reshmi, S.C.
  22. Bartholomew, D.W.
  23. Mouhlas, D.
  24. Carpentieri, G.
  25. Bruselles, A.
  26. Pizzi, S.
  27. Bellacchio, E.
  28. Piceci-Sparascio, F.
  29. Lißewski, C.
  30. Brinkmann, J.
  31. Waclaw, R.R.
  32. Waisfisz, Q.
  33. van Gassen, K.
  34. Wentzensen, I.M.
  35. Morrow, M.M.
  36. Álvarez, S.
  37. Martínez-García, M.
  38. De Luca, A.
  39. Memo, L.
  40. Zampino, G.
  41. Rossi, C.
  42. Seri, M.
  43. Gelb, B.D.
  44. Zenker, M.
  45. Dallapiccola, B.
  46. Stella, L.
  47. Prada, C.E.
  48. Martinelli, S.
  49. Flex, E.
  50. Tartaglia, M.
  51. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605 0002-9297

Año de publicación: 2020

Volumen: 107

Número: 3

Páginas: 499-513

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2020.06.018 GOOGLE SCHOLAR