Sintesis de nuevos antitumorales
- Miguel Fernández Braña Director/a
- Joaquín Plumet Ortega Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad CEU San Pablo
Año de defensa: 1999
- Emilio Herrera Castillón Presidente/a
- Ana Ramos González Secretario/a
- Marina Gordaliza Vocal
- Antonio Monge Vega Vocal
- Claudio Palomo Nicolau Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En la presente memoria se ha llevado a cabo la síntesis de compuestos antitumorales de distinto origen, en dos partes diferenciadas. Así en la primera parte se describe por primera vez la síntesis formal de un compuesto natural marino, el 15-OXO Puuphenol, en versión racémica y en nueve pasos de reacción también se ha descrito una ruta general para derivados del mismo, a partir del compuesto comercial sesamol y T, T, Farnesol que puede ser fácilmente adaptable al uso de otros compuestos aromáticos y por lo tanto a la síntesis de otros productos de esta familia. Por otra parte en la segunda parte de este trabajo se ha diseñado y llevado a cabo la síntesis de nuevos intercalantes; considerando válido el principio de que a unión más fuerte con el receptor mejor respuesta biológica, nos propusimos incrementar la fuerza de conjugación al ADN, sintetizando una serie de naftalimidas, que portan una cadena dendrimérica, de distinta naturaleza, mediante una metodología sencilla.