Osteogénesis imperfectaalteraciones orales y médicas en niños
- Carballido Fernández, Jorge
- Monteserín Matesanz, Marta
- Mourelle Martínez, Mª Rosa
- de Nova García, Joaquín
ISSN: 1697-6398, 1697-641X
Año de publicación: 2013
Volumen: 10
Número: 3
Páginas: 27-31
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Científica dental: Revista científica de formación continuada
Resumen
Introducción: La osteogénesis imperfecta, también llamada enfermedad de los huesos de cristal, es un desorden caracterizado por una alteración en los tejidos conectivos de todo el cuerpo, incluida la dentición. El objetivo del estudio fue evaluar la presencia de fracturas y los huesos afectados por las mismas, la presencia de dentinogénesis imperfecta, el tratamiento de la osteogénesis imperfecta y el tipo de bifosfonato administrado. Métodos: Se evaluaron las historias clínicas de 17 pacientes con osteogénesis imperfecta. Resultados: El 81% de los pacientes sufrió fracturas, el 24% fueron de femur, un 53% de los pacientes presentaron dentinogénesis imperfecta, el 71% de los pacientes son tratados con bifosfonatos y en un 83% con pamidronato. Conclusiones: La mayoría de los pacientes ha sufrido fracturas a lo largo de su vida, la dentinogénesis imperfecta se da frecuentemente en estos pacientes y la mayoría de ellos están bajo tratamiento con bifosfonatos.