Publicaciones (86) Publicaciones en las que ha participado algún/a investigador/a

2011

  1. A customized pigmentation snp array identifies a novel snp associated with melanoma predisposition in the slc45a2 gene

    PLoS ONE, Vol. 6, Núm. 4

  2. A multiplex PCR for detection of poxvirus and papillomavirus in cutaneous warts from live birds and museum skins

    Avian Diseases, Vol. 55, Núm. 4, pp. 545-553

  3. Actualización en cardiología geriátrica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 64, Núm. SUPPL. 1, pp. 3-12

  4. Acute myocarditis after urinary tract infection by Escherichia coli

    International Journal of Cardiology, Vol. 152, Núm. 2

  5. Adult-onset hypothyroidism enhances fear memory and upregulates mineralocorticoid and glucocorticoid receptors in the amygdala

    PLoS ONE, Vol. 6, Núm. 10

  6. Adults with Sotos syndrome: Review of 21 adults with molecularly confirmed NSD1 alterations, including a detailed case report of the oldest person

    American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 155, Núm. 9, pp. 2105-2111

  7. Analysis of Candida Albicans surface proteins in expoential and stationary phases of growth

    Proteómica: revista de la Sociedad Española de Proteómica, Núm. 7, pp. 151-151

  8. Análisis de las reglas en el contexto clínico

    EduPsykhé: Revista de psicología y educación, Vol. 10, Núm. 1, pp. 135-154

  9. Aplicación práctica de los sistemas APPCC en cunicultura

    Cunicultura, Vol. 36, Núm. 211, pp. 14-18

  10. Asociación de taurodontismo con hipodoncia: ¿puede incluirse el taurodontismo en los "patrones de anomalías dentarias asociadas"?

    Científica dental: Revista científica de formación continuada, Vol. 8, Núm. 2, pp. 21-26

  11. Assessment of occupational exposure to extremely low frequency magnetic fields in hospital personnel

    Bioelectromagnetics, Vol. 32, Núm. 5, pp. 378-387

  12. Beckwith-Wiedemann syndrome and uniparental disomy 11p: Fine mapping of the recombination breakpoints and evaluation of several techniques

    European Journal of Human Genetics, Vol. 19, Núm. 4, pp. 416-421

  13. Campos ambientales débiles y lipoatrofia semicircular

    Seguridad y medio ambiente, Núm. 123, pp. 10-21

  14. Caracterización y Atención Temprana del Síndrome de Sotos

    Psicología educativa, Vol. 17, Núm. 2, pp. 209-224

  15. Case report of necrotizing sialometaplasia

    Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, Vol. 16, Núm. 6, pp. 1

  16. Characterization of a 8q21.11 microdeletion syndrome associated with intellectual disability and a recognizable phenotype

    American Journal of Human Genetics, Vol. 89, Núm. 2, pp. 295-301

  17. Clinical and molecular evaluation of SHOX/PAR1 duplications in léri-weill dyschondrosteosis (LWD) and idiopathic short stature (ISS)

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 96, Núm. 2

  18. Clinical implications of induced twin reduction in dairy cattle

    Theriogenology, Vol. 76, Núm. 3, pp. 512-521

  19. Conserved regulatory motifs in osteogenic gene promoters integrate cooperative effects of canonical Wnt and BMP pathways

    Journal of Bone and Mineral Research, Vol. 26, Núm. 4, pp. 718-729

  20. Constitutional mosaic genome-wide uniparental disomy due to diploidisation: An unusual cancer-predisposing mechanism

    Journal of Medical Genetics, Vol. 48, Núm. 3, pp. 212-216